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CV de Responsable support production / Production, cherche un emploi de Responsable unité de production u responsable qualité ou chef de projet / cv.enligne-fr.com

cv.enligne-fr.com : cv

Emploi de responsable de production ou qualité life sciences

Code CV : 58cac10e78403acf
Date de dernière connexion : 2017-08-14

Monsieur Je... D...
....
92300 Levallois-Perret
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Diagnostic In Vitro
Taille de l'entreprise : 51 à 100 salariés
Fonction actuelle : Responsable support production
Nombre d'années à ce poste : 3 à 5 ans
Nombre de personnes sous mes ordres : 1 à 5 personnes
Salaire annuel : 63000.00 EUR
Expérience Totale : 3 à 5 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate

Poste recherché:
Fonctions: Production, Qualité, Projet
Secteur d'activité: Pharmaceutique, cosmétique, Dispositifs médicaux

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent
Temps de travail souhaité: Temps plein, Travail le WE
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 55000.00 / 60000.00 EUR

Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : < Bac-5
Dernier diplome : INGENIEUR BIOCHIMISTE - Conservatoire National Des Arts & Métiers Paris 1990 -1996 COMPETENCES MANAGERIALES - CIBC La Défense 224 heures du16/11/2016 au 13/01/2017
Niveau d'études actuel : < Bac-5
Autres Formations :


Mobilité :
Pays : France

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
Gestion de production, gestion qualité, gestion de projet, maintenance ERP, MS project, MS Office, GED SMED, 5S, 5M, 5P, QQOQCP, KANBAN, management visuel, ISO 22716, ISO 13485, ISO 9001, ICHQ7 Audits qualité internes externes

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
B

Langues
Anglais : Intermédiaire


CV :

Monsieur Je... D
92300 Levallois-Perret
France


Parcours professionnel


HYPHEN BIOMED Groupe SYSMEX - Réactifs pour le diagnostic In Vitro Coagulation et Thrombose (85 p, 9 M€)


RESPONSABLE OPERATIONS CONNEXES / PRODUCTION 2013 - 2016

- Développement, gestion département maintenance des équipements et des infrastructures (fiabilité > 96%)

- Validation des procédés, Qualification des équipements (validé par FDA)

- Implémentation et actions d’amélioration Planification de la production sur SAP (automatisation de la planification)
- Risk management, rédaction procédure, réalisation d’analyses de risques

- Calcul de PRI en collaboration du contrôleur de gestion.

- Gestion qualité du service selon exigences de la 21 CFR Part 820, ISO 13485

- Management d’un responsable Maintenance et ingénieur Qualité


GROUPE ALBAN MULLER - Principes actifs végétaux pharmaceutique, cosmétique, IAA (120 p, 20 €)


- RESPONSABLE QUALITE, AMÉLIORATION CONTINUE GROUPE - Membre du CODIR - 2007-2013

- Implémentation des certifications ISO 22716, ICH Q7 BPF Part II Principes actifs pharmaceutiques, ISO 9001

- Soutien des inspections ICH Q7, ISO 22716, 21 CFR Part 110, BRC, ISO 22000, OHSAS 18001, audits clients
- Réalisation d’audits internes et fournisseurs

- Mise en place outils de gestion (GED, gestion des écarts, actions de progrès, tableaux de bord qualité)

- Management de trois ingénieurs Qualité, un ingénieur EHS


CHEF DE PROJET ERP SAGE X3 2004-2007- Pilotage du développement, mise en exploitation de l’ERP (investissement 1 M€, mise en exploitation réussie)- Mise en place bonnes pratiques métiers et cartographie des processus (accompagnement au changement)- Management transversal de 10 cadres et 110 techniciens (adhésion des collaborateurs / projet transverse)DIRECTEUR DE PRODUCTION Responsable de site - Membre du CODIR - 2000-2003- Gestion de production fabrications, conditionnements, assurance contrôle qualité, supply-chain- Redressement activité (productivité + 40 %, conformité 97%, satisfaction client 98 %, délai de livraison 24h à 72h)- Création processus de transposition industrielle nouveaux produits et phases de scale-up (réduction du temps d’industrialisation)- Transfert outil industriel sur un nouveau site (même niveau de performance du service aux clients)- Management de 4 managers et 16 techniciens (recrutement, formation, remotivation)RESPONSABLE LOGISTIQUE ET ACHATS 1997-1999

- Elaboration, mise en place de la politique d’achats (gain 15%)
- Structuration des expéditions (livraisons fiabilisés 24-48 h)

RESPONSABLE ASSURANCE QUALITÉ 1996 -1997- Mise en place, obtention, gestion la certification ISO 9002- Management & formation d’un ingénieur Qualité sur le projet de certification












AES CHEMUNEX GROUPE BOIRON Diagnostic Microbiologique In vitro pour les industries pharmaceutiques,
cosmétiques et IAA (130 p, 8 M€)













RESPONSABLE DE PRODUCTION 1991-1995

- Création, développement de l’unité (ZAC, procédures, recrutement, formation, outil de production)
- Management de 5 techniciens


LABORATOIRES PROMEDICA GROUPE CHIESI - Laboratoire pharmaceutique (130P)


RESPONSABLE DE PRODUCTION (Produits injectables lyophilisés) 1987-1990
- Augmentation de la productivité (+ 30 %, mise aux normes B.P.F)

- Management d’un manager et 10 techniciens


ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG - Laboratoires pharmaceutiques - Produits Injectables Lyophilisés (1100 p)


TECHNICIEN DE CONTRÔLE QUALITÉ &TECHNICIEN DE PRODUCTION 1986-1986
- Fabrications stériles en zone blanche (ZAC) Production & Contrôle qualité


Formations


COMPETENCES MANAGERIALES - CIBC La Défense 224 heures du16/11/2016 au 13/01/2017
INGENIEUR BIOCHIMISTE - Conservatoire National Des Arts & Métiers Paris 1990 -1996


1995-1996 Ingénieur d’étude au CNAM

MASTER DE BIOCHIMIE et MICROBIOLOGIE - Université de Bordeaux II 1979 à 1984


Langues Anglais


Lettre de candidature

Monsieur Je... D
92300 Levallois-Perret
France

Emploi de responsable de production ou qualité life sciences


Industries pharmaceutique, cosmétiques, diagnostic in vitro, chimie fine


Ingénieur Life Sciences, attaché à la satisfaction client et à l’amélioration
continue, j’ai à cœur de faire évoluer les hommes et les organisations en
apportant ma rigueur et mon expérience en projets d’optimisation.

Monsieur Je... D...


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(Anonyme)

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